Allergie au latex Traitement et gestion …

Allergie au latex Traitement et gestion ...

allergie au latex

Emergency Department Care

Les patients présentant une allergie connue ou soupçonnée de latex qui recherchent des soins pour des conditions ou des blessures médicales indépendantes doivent être conservés dans un environnement sans latex pour prévenir les complications graves. Cela inclut tous les patients atteints de spina bifida.

Les patients présentant des symptômes francs de type I allergie au latex sont traités comme tous les autres patients présentant des réactions allergiques systémiques, sauf qu’ils doivent être protégés contre plus de contact au latex pour éviter la détérioration clinique. De nombreux services d’urgence, les hôpitaux et les cabinets médicaux représentent très environnements à haut risque pour les patients sensibles au latex, en particulier si des gants en latex poudrés sont encore en usage.

matériel de réanimation sans latex doit être disponible. Ceci est souvent réalisé avec un panier sans latex mobile portant non-latex intubation et de ventilation, IV tubes, seringues, garrots, les électrodes, des gants, des masques et des flacons de médicaments.

Les soins courants des patients à haut risque doit utiliser des fournitures non-latex. réactions majeures chez les patients sensibilisés ont été précipités avec des examens pelviens et rectaux en utilisant des gants en latex, cathétérisme urinaire avec des cathéters en latex, IV médicament donné par les ports de latex, et l’inhalation de poudre en aérosol de gant en latex.

Les consultants doivent être conscients de la nécessité d’éviter complètement l’exposition au latex pour le patient lors des examens et des procédures.

Les patients ayant besoin d’études dans d’autres secteurs de l’hôpital, comme la radiologie, doivent être transportés sans risquer l’exposition au latex.

Identification de latex par rapport à des dispositifs médicaux sans latex a toujours exigé des contacts laborieux avec des fabricants individuels. Depuis 1999, la Food and Drug Administration des États-Unis a demandé à tous les fabricants d’appliquer des étiquettes d’avertissement aux dispositifs médicaux contenant du latex de caoutchouc naturel. [33] Ce règlement a contribué à faciliter la sécurité des soins des patients qui sont allergiques au latex. En outre, les fabricants de dispositifs médicaux ont développé de nombreuses solutions de rechange sans latex pour les soins de routine et des procédures invasives. Toutefois, les fournisseurs doivent être conscients que l’étiquetage des emballages pour le contenu de latex peut ne pas être clair, et que les médicaments et les dispositifs contenant du latex peuvent être pris pour des produits sans latex en milieu clinique occupé.

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