Incidence de Malignant et précancéreuses …

Incidence de Malignant et précancéreuses ...

Incidence des Malignant et précancéreuses endométriale Polyp dans asymptomatiques et symptomatiques chez les femmes ménopausées

Comparator active: Post-ménopause les femmes symptomatiques

Procédure: hystéroscopie polypectomie

Hystéroscopie est une méthode de chirurgie mini-invasive bien établie pour les opérations de diagnostic et d’intervention à l’intérieur de la cavité utérine. En utilisant cette méthode on peut observer l’endomètre et enlever des polypes.

Expérimental: Post-ménopause les femmes asymptomatiques

Procédure: hystéroscopie polypectomie

Hystéroscopie est une méthode de chirurgie mini-invasive bien établie pour les opérations de diagnostic et d’intervention à l’intérieur de la cavité utérine. En utilisant cette méthode on peut observer l’endomètre et enlever des polypes.

polype endométrial est une conclusion commune chez les femmes ménopausées. La prévalence des polypes de l’endomètre est de 24% dans la population générale, mais est beaucoup plus élevé dans les post-ménopausique chez les femmes préménopausées à comparer. L’incidence des découvertes malignes ou précancéreuses dans les polypes de l’endomètre compris entre 0,5 et 4,8% dans la population générale et de 2 à 10% chez les femmes ménopausées. Il y a un risque accru de polype malin ou pré-malignes chez les femmes ménopausées et il est en corrélation avec l’âge.

Enlèvement des polypes de l’endomètre en postménopausique symptomatique (saignements, des douleurs, des pertes vaginales), les femmes est la norme de soins, va de même pour les femmes asymptomatiques présentant des facteurs de risque (par exemple, l’hypertension, l’histoire du sein, de l’ovaire, de l’endomètre ou le cancer du côlon, le tamoxifène ou le traitement d’oestrogène, sur-poids, pas d’ovulation, hyperplasie de l’endomètre précédente) en raison d’un risque relativement élevé de malignité. Cependant le traitement de asymptomatiques chez les femmes ménopausées polype endométrial mais aucun facteur de risque est discutable.

Article publié dans les dernières années, a introduit un taux similaire d’implication des changements malignes et pré-malignes dans les polypes retirés des femmes post-ménopausées, symptomatiques et asymptomatiques (3,2% contre 3,9%, respectivement).

Compte tenu de l’ambiguïté dans la littérature concernant le taux des résultats malignes et pré-malignes dans les polypes chez les femmes post-ménopausées asymptomatiques, et à la lumière du fait que toutes les études importantes dans ce domaine ont été faites de façon rétrospective, nous demandons de mener une étude prospective afin d’évaluer et de comparer l’incidence des modifications malignes et pré-malignes chez les femmes ménopausées symptomatiques et asymptomatiques avec polype endométrial

  1. Femmes ménopausées symptomatiques avec échographique ou d’autres résultats de l’imagerie qui est en corrélation avec l’endomètre polype.
  2. les femmes asymptomatiques ménopausées atteintes d’échographique ou d’autres résultats de l’imagerie qui est en corrélation avec polype endométrial
  3. Les femmes qui peuvent lire et comprendre et signer le formulaire de consentement
  4. Les femmes entre 18 et 80 ans.
  5. ASA (American Society of Anesthésiste) l’état physique de grade 1-3
  1. Preuve histologique de malignité de l’endomètre

femme asymptomatique avec polypes de l’endomètre de taille inférieure à 4 mm avec aucun facteur de risque qui remplit l’une des conditions suivantes:

  • la maladie dépressive ou terminale immunitaire.
  • Les femmes sous traitement anticoagulant que son arrêt, comme condition préalable à une intervention chirurgicale médicale, pourrait mettre en danger leur santé.

Contacts et Emplacements

Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l’étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d’informations, voir En savoir plus sur les études cliniques.

S’il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials.gov: NCT01203176

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