Inflammatoires Myopathies Fiche d’information …

Inflammatoires Myopathies Fiche d'information ...

de Myopathies Fiche

Les Myopathies inflammatoires rapide? Sont rapide Quels

myopathie est un terme utilisé Verser DÉCRIRE les maladies Musculaires.&# 160; le myopathies inflammatoires sont non groupe de maladies Qui impliquent juin inflammation des muscles Chronique, Accompagnée par Une faiblesse musculaire.&# 160; Un autre mot l’inflammation chronique versez du tissu musculaire est myosite .

types de Les Trois principaux de chronique ous persistante, myopathie inflammatoire polymyosite sont, dermatomyosite, et myosite à corps d’inclusion.

Quelles Sont les causes de trouble CES?

l’inflammation musculaire due peut être à un allergique de réaction, l’exposition à la substance toxique juin OÜ médicament un, une maladie Autre Que le cancer Telle ous les rhumatismales maladies ous d’ou le virus de l’agent l’ONU infectieux Autre. &# 160; Les Myopathies idiopathiques de Sont inflammatoires de Chroniques, de Ce Qui Qu’ils ont raison Aucune Connue. &# 160; ILs sont des problèmes considérés de Comme auto-immuns, Dans le corps Laquelle&# 8217; de globules blancs (Qui combattent normalement la maladie) des Vaisseaux Sanguins d’attaque, les fibres Musculaires normales, ET DU tissu conjonctif Dans Les Organes, les Os et les articulations.

Qui est à osée?

CÉS maladies rares PEUVENT Affecter les adultes et les enfants, bien que la dermatomyosite est la forme la chronique, plus de Fréquente chez les enfants. &# 160; Polymyosite et la dermatomyosite sont, en plus frequente Chez Les Femmes Qué Chez les hommes. &# 160; Une enfance sous forme rare apparition de la polymyosite et la dermatomyosite peut se Produire chez les enfants âges Entre 2 et 15 ans. &# 160; le corps d’inclusion myosite affecte généralement les personnes de Plus de 50 ans.

Sont Les signes et les rapide rapide Quels Symptômes?

Symptômes généraux de myopathie inflammatoire chronique incluent lente MAÏS progressive faiblesse musculaire Qui commence les muscles proximaux Dans&# 8212; muscles les plus de de les proches du tronc du corps.&# 160; Inflammation les fibres Musculaires DOMMAGES, faiblesse causant, et PEUVENT Affecter les artères et les Vaisseaux Sanguins Qui traversent le muscle.&# 160; D’Autres Symptômes incluent la fatigue après la Marche Ou debout, trébucher ous tomber, et la Difficulté à avaler ous à respirer.&# 160; CERTAINES PERSONNES PEUVENT Avoir une légère douleur ous les muscles Qui sont sensibles au toucher musculaire.&# 160;

polymyosite La affecte de les muscles (les impliqués dans le mouvement) sur les Deux Côtes du rendant corps.&# 160; Il Est Rarement VU Dans Les PERSONNES de Moins de 18 ans; la Plupart des CAS sont des personnes Entre les âges de 31 et 60.&# 160; En plus de un des Symptômes énumérés ci-dessus, juin faiblesse musculaire progressive conduit à la Difficulté à avaler, parler, se levier D’position de juin assise, Mönter les escaliers, Soulever des objets, ous d’Atteindre les frais généraux.&# 160; Les personnes Atteintes de polymyosite PEUVENT également éprouver l’arthrite, de l’essoufflement, et les arythmies Cardiaques.

Dermatomyosite est caractérisée par une éruption cutanée de Qui PRECEDE ous Accompagne juin faiblesse musculaire progressive.&# 160; L’éruption Semble inégalé, avec des décolorations violettes ous rouges, et caractéristique se developpe sur les Paupières ET-sur les muscles used Verser ous les étendre articulations redresser, y compris les doigts, les coudes, les genoux et les orteils.&# 160; Éruptions cutanées rouges PEUVENT aussi se Produire sur le visage, le cou, les épaules, la poitrine, le dos, et d’Autres Endroits, et IL PEUT ETRE ONU Gonflement Dans Les zones touchées.&# 160; L’éruption se produit sans Parfois Atteinte musculaire evidente. &# 160; Les adultes atteints de dermatomyosite PEUVENT éprouver juin Perte de poids ous juin Faible fièvre, des Poumons ont Enflammés, et Être sensibles à la lumière. &# 160; dermatomyosite adulte, à la différence polymyosite, peut les Accompagner tumeurs du sein, des Poumons, les Organes génitaux féminins, ous de l’intestin.&# 160; Les enfants et les adultes atteints de dermatomyosite PEUVENT développer DES DÉPÔTS de calcium, Qui apparaissent patrons COMME DES dures sous la peau ous dans le muscle (calcinose Appelé). &# 160; Calcinose se produit le plus de Gentiment 1-3 ANS Après l’apparitions de La maladie, Mais peut-SOI de PRODUIRE Nombreuses Années, plus tard.&# 160; DEPOTS CÉS sont VUs, plus gentiment Dans l’enfance dermatomyosite Que Dans la dermatomyosite Qui commence chez les adultes.&# 160; Dermatomyosite peut être qu’associé à du collagène vasculaire ous de maladies auto-immunes.

Dans CERTAINS CAS de polymyosite et la dermatomyosite, les muscles distales (loin du tronc du corps, dit Que Ceux DANS LES avant-bras et Autour des chevilles et poignets) PEUVENT Être TOUCHES Que la Progrez maladie.&# 160; La polymyosite et la dermatomyosite PEUVENT Être associés à du collagène vasculaire ous de maladies auto-immunes.&# 160; Polymyosite peut aussi etre associee à dés troubles infectieux.

myosite à inclusion (IBM) est caractérisée par une faiblesse musculaire progressive et l’émaciation. &# 160; Le Debut de la faiblesse musculaire progressive est généralement (Au cours des mois ous des Annees) ET affecte setting choix à la FOIS ET proximale distale muscles.&# 160; La faiblesse musculaire peut Affecter Un seul côté du corps.&# 160; Les petits trous appeles vacuoles SONT PARFOIS OBSERVER Dans Les Cellules des fibres Musculaires affectées.&# 160; Les chutes et le déclenchement sont généralement les premiers ministres Ministers D’IBM symptomes visibles.&# 160; Verser la maladie CERTAINES PERSONNES Commencer par juin Faiblesse Dans Les Poignets Et Les Doigts Qui des difficultés compositions provoquent avec pincement, boutonner, ET SAISIR des objets.&# 160; Il y peut Avoir Faiblesse du poignet ET des Doigts les muscles et l’atrophie (amincissement ou La perte de la masse musculaire) des muscles de l’avant-bras et les muscles quadriceps Dans les jambes.&# 160; Difficulté à avaler se produit environ Dans La Moitié des CAS IBM.&# 160; Les Symptômes de la maladie Commencent généralement Après l’âge de 50 ans, bien Que la maladie peut se Produire, plus tot.&# 160; Contrairement à la polymyosite et la dermatomyosite, IBM se produit en plus de chez les hommes fréquemment Qué Chez les femmes.

myosite juvénile juin Quelques similitudes avec dermatomyosite adultes et polymyosite.&# 160; Elle affecte généralement les enfants âges de 2 à 15 ans, avec des Symptômes Qui incluent juin faiblesse musculaire proximale et de l’inflammation, oedème (accumulation anormale de liquide juin Dans les tissus du corps Qui compositions provoquent non gonflement), des Douleurs Musculaires, de la fatigue, des éruptions cutanées, des Douleurs abdominales, de la fièvre, ET contractures (raccourcissement des muscles chronique Les OÜ des tendons Autour des articulations, causée par l’inflammation Dans Les tendons des muscles, Ce Qui empèche les articulations de Se déplacer Librement).&# 160; Les enfants atteints de myosite juvénile PEUVENT aussi des difficultés à Avoir avaler et à respirer, et le coeur PEUVENT Être TOUCHES.&# 160; Environ 20 à 30 cent des enfants versez atteints de dermatomyosite juvénile développer calcinose.&# 160; Les enfants atteints ne PEUVENT pas montrer, plus de ELEVES Que les niveaux Normaux de l’enzyme kinase Musculaire Créatine Dans Le sang, Mais, plus Eleves Ont Qué les niveaux Normaux d’Autres enzymes Musculaires.

Commentaire les Myopathies inflammatoires sont Diagnostiques?

Le diagnostic de repos sur l’Individu&les ANTÉCÉDENTS Médicaux, les resultats d’examen non physique et des tests de force musculaire, ET des échantillons Sanguins Sie Presentent des niveaux Eleves de Diverses enzymes Musculaires ET des auto-anticorps; # 8217. &# 160; Les outils de diagnostic comprennent électromyographie ENREGISTRER l’activité Verser électrique Qui les muscles pendentifs Contrôle, la contraction et AU repos, l’échographie versez Chercher l’inflammation musculaire, et l’imagerie par résonance magnétique versez noceur musculaire anormale et d’EVALUER la maladie du muscle. &# 160; Une biopsie musculaire peut être CANDIDAT au microscope Verser des signes d’inflammation de juin chronique, Le muscle mort des fibres, des malformations Vasculaires UO des d’au diagnostic Spécifiques Changements IBM. &# 160; Une biopsie de la peau peut montrer les Changements Dans la couche de la peau chez les patients atteints de dermatomyosite.

Commentaire bureaux de trouble Traiter?

Les Myopathies inflammatoires chroniques ne PEUVENT pas Être guéries Dans la Plupart des adultes, Mais la Plupart des Symptômes PEUVENT Être Series.&# 160; Les Possibilités incluent des médicaments, la thérapie physique le, exercice, thérapie par la Chaleur (y compris les micro-ondes et ultrasons), orthèses et dispositifs d’aide et de repos.&# 160; Myopathies inflammatoires Qui sont causées des nominale médicaments, de l’ONU ous virus agents d’Autres infectieux, ou L’exposition à la substance toxique juin diminuent généralement lorsque la substance nocive est RETRAITÉS ous l’infection est traitee.&# 160; Non traitee, la myopathie inflammatoire peut Causer juin invalidité permanente.

La polymyosite et la dermatomyosite sont D’ABORD Series Avec des doses élevées de corticostéroïde.&# 160; Céci est le plus de gentiment Comme un médicament Donnée par voie orale, mais peut être administrée par voie intraveineuse.&# 160; Médicaments immunosuppresseurs, raconte Que l’azathioprine et le méthotrexate, l’inflammation chez les PEUVENT Réduire personnes Qui ne répondent pas bien à la prednisone.&# 160; traitement périodique l’immunoglobuline intraveineuse Utilisant peut augmenter le risque pour la récupération Chez les personnes Atteintes de dermatomyosite polymyosite ous.&# 160; Qui PEUVENT Traiter l’inflammation des agents de D’AUTRES Associée à la dermatomyosite et la polymyosite comprennent la cyclosporine A, cyclophosphamide, et le tacrolimus.&# 160; La thérapie physique est habituellement recommandé de Prévenir l’atrophie musculaire et de la Force Musculaire Retrouver et L’amplitude des mouvements.&# 160; Le repos au lit pendant la période de juin longue Temps devrait Être Evite, les gens voiture PEUVENT développer Juin atrophique Musculaire, la diminution de la Fonction musculaire, et des contractures articulaires. &# 160; Un régime pauvre en sodium peut secouriste à Lutter Contre l’oedème Et Les complications Cardiovasculaires.

De Nombreuses personnes Atteintes de dermatomyosite PEUVENT Avoir Besoin D’une pommade topique (tells Qué les Corticostéroïdes topiques OÜ tacrolimus ous pimécrolimus) OÜ non traitement supplémentaire Verser leur peine de la peau.&# 160; Nations unies écran solaire Haute protection et Des vêtements de protection doivent Être Les deux Portés TOUTES LES PERSONNES, en Particulier concernées Ceux Qui sont sensibles à la lumière.&# 160; La chirurgie peut être eliminer les Nécessaire versez dépôts de calcium Sie causent La douleur DU Nerf ET des infections récurrentes.

Il N’y a pas de cours de traitement IBM norme Verser. &# 160; La maladie is Couleur généralement insensibles aux Corticostéroïdes ET des Médicaments immunosuppresseurs.&# 160; CERTAINES Données suggèrent Que l’UO de les Médicaments les immunoglobulines intraveineuses PEUVENT Avoir une légère, mais de courte Durée, effet Bénéfique Dans un petit Nombre de CAS.&# 160; Physiothérapie peut être utile dans le Maintien de la mobilité.&# 160; traitement Autre est symptomatique.

de maladies de Le Est? Quel CES

La Plupart des Cas de dermatomyosite répondent à la thérapie.&# 160; La maladie est généralement, plus sévère et résistant à la thérapie chez les personnes Ayant des problémes Cardiaques pulmonaires UO.

Le PRONOSTIC Verser la polymyosite varie.&# 160; La Plupart des Individus de Repondre assez bien with choix à la thérapie, les patients Mais Ont CERTAINS juin maladie, plus tombes Qui ne répond pas adéquatement aux Traitements et se retrouvent avec un handicap non Importante. Dans de rares CAS, les personnes Souffrant de tombes et Une faiblesse musculaire progressive PEUVENT Avoir une insuffisance respiratoire ous D’une pneumonie.&# 160; Difficulté à avaler peut conduire à Souffrir de malnutrition. &# 160; goulottes entrainant des fractures (en Particulier de la hanche) Doit Être SURVEILLE contre en raison du Taux Élevé d’invalidité de ous Qui Décès en PEUVENT résulter.

IBM est généralement résistant à tous les Traitements et taux de progression Semble Être affectée par les Traitements ACTUELLEMENT DISPONIBLES fils.

ENVIRON levels de l’onu des personnes Atteintes de dermatomyosite juvénile à se remettre de leur maladie Inaugurations, tiers ONU Ont un cours de forme rémittente de la maladie, et L’Autre levels Ont un cours en plus de la chronique de maladie.

Qu’est-ce que la recherche en en est fait?

Le National Institutes of Health (NIH), grâce à La collaboration de fils Institut des Problèmes nationaux et des maladies neurologiques (NINDS), Institut national de l’arthrite et de l’appareil locomoteur et de maladies de la peau (NIAMS), et l ‘Institut des sciences nationale de la santé environnementale (NIEHS), Mène et Soutient non large éventail de la recherche sur les maladies neuromusculaires, y COMPRIS la myosite eT les myopathies inflammatoires.

Scientifiques Menent des études Vasant à DETERMINER l’innocuité et l ‘Efficacité de l’alemtuzumab Dans l’amélioration de la Force Musculaire Chez les personnes Atteintes d’IBM.&# 160; Cet anticorps a été laboratoire Fabriqué Utilisée Verser les patients atteints Traiter de maladies auto-immunes Telles Que la polyarthrite rhumatoïde, la vasculite, la sclérose en plaques et le rejet tissulaire associé à juin transplantation.

Les CHERCHEURS etudient aussi les Individus avec IBM versez apprendre le l’inflammation musculaire Détruit les fibres Musculaires et entraine juin faiblesse.&# 160; Les resultats des études à conduire Un traitement PEUVENT nouveau pour la maladie.

La physiologie de la fibre musculaire d’IBM is Couleur Similaire aux Dommages remarquablement De L’accumulation de VU Protéines DANS LE Cerveau des personnes Atteintes de la maladie d’Alzheimer&La maladie de (AD); # 8217.&# 160; Les deux fibres Héréditaires IBM et AD Musculaires par le sont le Blessés le stress oxydatif &# 8212; l’accumulation de molécules Qui CERTAINES contribue à des maladies auto-immunes et l’inflammation.&# 160; la recherche financee par Dans l’l’accumulation de les NIH examinateur les Mécanismes Moléculaires Et Les Changements Précoce de Protéines nocives Sie Mene Ë vacuolaire (impliquant des Trous Dans Les Cellules) De La Dégénérescence des fibres Musculaires.

Les analyses ADN NINDS, NIAMS et NIEHS en microarrays Versent financent Utilisant les caractériser d’expression des gènes du muscle profils chez les adultes et les jeunes Avec Des sous-types de myopathies inflammatoires concepts concepts distincts.&# 160; Les resultats UTILISE Seront La classification Verser Affiner de La Maladie ET fournit des indices Sur la Pathologie de CES Ennuis.

D’infection Autres Recherches Financé par le NIH Étudie de juin avant virale Comme un précurseur de myopathie inflammatoire.&# 160; Les SCIENTIFIQUES utilisent non modèle de souris de myopathie inflammatoire chronique versez les identifiant gènes viraux Spécifiques Qui sont cruciaux pour le Développement de la maladie.

Le nominal de les Chercheurs les NIH etudient aussi leurs causes sur la polymyosite et la dermatomyosite Dans l’enfance débutant en versez Apprendre davaNtage, les modifications du Système immunitaire tout au long de la maladie, et les Problèmes Médicaux associés.&# 160; Les scientifiques etudient l’inflammation et commentateur squelettique dégénérescence musculaire conduit à la faiblesse et l’atrophie musculaire. &# 160; Chercheurs NIEHS etudient aussi les Facteurs de risques immunogénétiques et Environnementaux CES maladies versez.&# 160; Autre recherche Espère Determiner si les Médicaments infliximab, Qui bloque juin Qui est à protéine inflammation Associée Une nuisible, et le rituximab, anticorps monoclonal de l’ONU contre les cellules B Dirigé (Qui aident à protéger le corps contre l’infection), est Sûr et Efficace dans le traitement de la dermatomyosite et polymyosite.

FINANCEs les CHERCHEURS Par les NIH etudient l ‘Efficacité et La Sécurité du facteur de nécrose tumorale MEDICAMENT étanercept Dans la dermatomyosite HOTE apparitions et La Sécurité et l’ EFFICACITE DU rituximab DANS LA RÉDUCTION De L’inflammation Chez les patients atteints de dermatomyosite, polymyosite ous dermatomyosite juvénile.

Où Puis-je Obtenir Plus d’informations?

Versez Plus d’Informations-sur les troubles neurologiques OÜ des programmes de recherche financer Par l’Institut des Problèmes nationaux des maladies neurologiques ET, Communiquer avec Ressources et informations du cerveau Réseau de l’Institut (BRAIN) à:

L’information est également disponible Auprès des Organismes Suivants:

Préparer par:
Bureau des communications et la liaison avec le publique
Institut des trouble nationaux des maladies neurologiques ET
National Institutes of Health
Bethesda, MD 20892

NINDS matière Liée à la santé est à titre d’Fourni informations Uniquement et ne pas nécessairement la position approbation Représente juin de UO officielle de l’Institut des Problèmes nationaux et des maladies neurologiques OÜ vanter Autre organisme fédéral. Il Faut Obtenir des conseils sur le traitement ous les soins d’ONU individuel du patient, en consultation avec un médecin Qui examinateur le malade ous est familier avec les ANTÉCÉDENTS médicaux du patient.

Toutes les Informations NINDS-PREPARE est dans le Domaine Public et peut être Librement COPIE. Le crédit à l’NINDS ou Le NIH est apprecié.

Dernière mise à jour le 27 Juillet, ici à 2015

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