Osteopathic Treatment Manipulative est …

Osteopathic Treatment Manipulative est ...

Osteopathic Treatment Manipulative (TMO) bénéfique est pour les patients âgés hospitalisés atteints de pneumonie? (Möpse)

D’autres détails de l’étude, comme prévu par A.T. Université Encore des sciences de la santé:

Mesures de résultats primaires:

  • Durée du séjour à l’hôpital [Frame Time: Fin du séjour à l’hôpital] [Désigné comme question de sécurité: Non]

Nombre de jours de l’ordre d’admission à la sortie afin

  • Temps de clinique de stabilité [Calendrier: quotidien pour la durée du séjour à l’hôpital] [Désigné comme question de sécurité: Non]

    Halm EA, Beaux MJ, Marrie TJ, Coley CM, Kapoor WN, Obrosky DS, et al .:

    Le temps de la stabilité clinique chez les patients hospitalisés pour une pneumonie communautaire: implications pour les lignes directrices de pratique. JAMA 1998, 279: 1452 à 1457

  • Score Symptomatique et fonctionnelle Recovery [Time Frame: 14, 30, et 60 jours après l’admission] [Désigné comme question de sécurité: Non]

    Metlay JP, Beaux MJ, Schulz R, Marrie TJ, Coley CM, Kapoor WN, et al .:

    Mesure de la récupération symptomatique et fonctionnelle chez les patients atteints de pneumonie communityacquired. J Gen Intern Med 1997, 12: 423-430

    Mesures de résultats secondaires:

    • Durée de la IV et l’utilisation des antibiotiques par voie orale à l’hôpital
    • Nombre de complications et de décès secondaires à la pneumonie
    • Durée et sévérité de la fièvre
    • Durée et sévérité de leucocytose
    • satisfaction des patients
    • Expérimental: Osteopathic Treatment Manipulative

      10 minutes protocole normalisé OMT + 5 minutes composante non standardisée, deux fois par jour pour une durée d’hospitalisation

      Procédure: Osteopathic Treatment Manipulative

      En plus du traitement classique pour une pneumonie, une composante non standardisée 10 minutes protocole normalisé OMT + 5 minutes a été effectuée deux fois par jour pendant la durée de l’hospitalisation.

      Autres noms:

      • TMO
      • OMM
      • Osteopathic Medicine Manipulative
      • Manipulation

      Comparator Sham: Traitement Lumière-touch

      10 minutes de protocole standardisé de lumière-touch (conçu pour imiter le protocole normalisé OMT) + 5 minutes auscultation des bruits de la carotide, le cœur et les poumons, deux fois par jour pendant la durée de l’hospitalisation

      Procédure: Light-contact Traitement

      En plus du traitement classique pour une pneumonie, à 10 minutes de protocole standardisé de lumière-touch (conçu pour imiter le protocole normalisé OMT) + 5 minutes auscultation des bruits de la carotide, le cœur et les poumons a été effectuée deux fois par jour pendant la durée de l’hospitalisation.

      Autres noms:

      • manipulation Sham
      • manipulation de Placebo

      Aucune intervention: soins conventionnels seulement

      Aucune intervention particulière à l’étude de recherche fourni. Seul un traitement classique selon les ordres des médecins traitant.

      Procédure: soins conventionnels seulement

      Aucune intervention particulière à l’étude de recherche fourni. Seul un traitement classique selon les ordres des médecins traitant.

      Autre nom: Traitement-as-usual

      Cette étude est une étude multicentrique menée sur cinq sites aux États-Unis pour déterminer l’efficacité de la combinaison de traitement ostéopathique (OMT) avec des antibiotiques comme un régime de traitement pour les patients âgés atteints de pneumonie. L’étude est un essai clinique prospective randomisée et contrôlée, dans laquelle 360 ​​sujets seront assignés au hasard à trois groupes différents pour tester l’hypothèse principale que la combinaison de TMO et des antibiotiques diminue la durée du séjour à l’hôpital pour les patients âgés atteints de pneumonie. Le premier groupe (OMT Group) recevra une série de huit techniques de manipulation ostéopathiques en combinaison avec les soins aux antibiotiques classiques. Le deuxième groupe (Groupe Touch Control Light) recevra une touche traitement mimique lumière en combinaison avec soin antibiotique conventionnel pour contrôler l’interaction médecin-patient. Le troisième groupe (soins conventionnels Seul Groupe) ne recevra que les soins aux antibiotiques conventionnels normalement administré à des patients âgés atteints de pneumonie. Les deux premiers groupes recevront deux traitements 15-20 minutes par jour, au moins six heures d’intervalle, pour la durée de leur séjour dans l’établissement de soins de courte durée.

      Les principaux résultats de mesure de l’efficacité sont: Durée de séjour à l’hôpital, Temps clinique de stabilité, et taux de récupération symptomatique et fonctionnelle. Les résultats secondaires sont: la durée de IV et l’utilisation des antibiotiques par voie orale à l’hôpital, le nombre de complications et de décès secondaires à la pneumonie, le taux de réadmission dans les 60 jours suivant l’admission d’hospitalisation date, la durée et la gravité de la fièvre, la durée et la gravité de la leucocytose, et la satisfaction des patients.

      • 50 ans ou plus
      • Objet est hospitalisé dans un établissement de soins de courte durée
      • Sous réserve doit présenter au moins deux des symptômes classiques de la pneumonie, y compris:
      • Respiration taux supérieur ou égal à 25 respirations par minute
      • Nouvelle augmentation de la toux ou
      • Fièvre supérieure ou égale à 100,4 ° F (38 ° C)
      • douleur thoracique pleurétique
      • Aggravation de l’état mental ou fonctionnel
      • Leucocytose (WBC supérieur à 12.000 cellules par millimètre cube)
      • Nouvelles ou accrues conclusions physiques (râles, une respiration sifflante, souffle bronchique sons)
      • Abcès pulmonaire
      • Faire progresser la fibrose pulmonaire
      • Bronchiectasis
      • Tuberculose pulmonaire
      • Cancer du poumon
      • tumeur maligne métastasique
      • maladie métabolique des os Uncontrolled qui met l’objet à risque de fracture pathologique (maladie ou hypoparathyroïdie dire Paget)
      • thoracique aiguë ou cicatrisées ou fracture vertébrale
      • Histoire de fracture pathologique
      • Les participants précédents comme sujet dans l’étude
      • insuffisance respiratoire (intubation)

      Contacts et Emplacements

      Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l’étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d’informations, voir En savoir plus sur les études cliniques.

      S’il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials.gov: NCT00258661

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