À quelle vitesse les polypes peuvent se développer Le Colon …

À quelle vitesse les polypes peuvent se développer Le Colon ...

Si votre test génétique est positif pour le syndrome de Lynch, alors oui un polype peut se développer et de croître rapidement. Voilà pourquoi ceux d’entre nous avec le syndrome de Lynch sont censés avoir coloscopies tous les 1 à 2 ans. En outre, il pourrait être préférable pour vous d’avoir une coloscopie plutôt que la sigmoïdoscopie de sorte que la totalité de la longueur du côlon peut être examinée et que les cancers du côlon Lynch ont une préférence pour le côlon ascendant qui est trop loin pour un sigmoïde pour voir.

Il est également possible que le polype était là lors de votre examen préalable. Les médecins sont humains et le côlon est froissées il est donc possible de manquer un polype surtout si elle est une question à plat.
Leslie
syndrome Lynch
2014 Cancer du pancréas de stade IV
2003 Colon Cancer Stade III
1995 Cancer de l’endomètre de stade I

Merci pour la réponse!
Oui, la coloscopie est un must et je vais avoir un en mai. Mais je pense que le doc veut juste avoir une sigmoïdoscopie rapide plus tôt pour voir s’il voit des hémorroïdes ou d’autres choses, de mettre nos esprits à l’aise jusqu’au mois de mai.
Je teste pour Lynch, après tout, je suis vraiment jeune pour avoir tout cela. Mais mon doc pense qu’il est peu probable qu’il reviendra positif puisque la tumeur et le lieu n’a pas été typique pour lynch et de l’histoire de la famille est juste moi et mes pères frère (tout le monde semble vraiment vivre une longue vie. Y compris mes grands-parents (grand-mère est 90 et grand-père est mort de problèmes cardiaques à 85). donc, je suis plein d’espoir, mais je saurai bien assez tôt.

Bien que la plupart des LS problèmes se produisent sur le côté droit juste parce qu’il est sur la gauche, vous ne devriez pas avoir le confort de ce. Je LS, et comme vous, tous mes problèmes ont été sur le côté gauche.

Aussi pour LS vous ne devez pas avoir une histoire de famille, vous pouvez simplement le développer. Oui, il est rare de le faire, mais ayant des polypes à votre âge est également rare

Stick avec les tests de LS à la règle, espérons-le.

Sigmoïde 5cm de tumeur T (3). 11/23 noeuds
Stade IIIC à 37 ans, peu différencié
Chirurgie 23/01/06 (laparoscopique)
Converti formelle en raison de mon anatomie!
6 mois de Xeloda
NED 10 ans (touchons du bois)
Lynch Syndrome MSH2

Bob Bones a écrit: Les deux faire la bonne chose étant testé pour LS. Nous espérons que vous serez tous deux négatifs, bonne chance

Merci pour les voeux de Bob! Mes résultats devraient être disponibles d’ici la fin de la semaine prochaine. Je suis vraiment peur maintenant.
Mais avant que je l’ai fait la sigmoïdoscopie et si je dispose déjà d’un polype je peux être sûr que j’ai une sorte de problème génétique ..

Aucun polypes. Au moins pas jusqu’à ce que sigmoïde, et puisque le sang était vraiment frais, je pense que je peux célébrer!
Il n’a trouvé les hémorroïdes internes (vraiment légère, mais peut saigner tous les temps en temps)!
Hourra! Tellement heureux!!
Toujours en cours pour une coloscopie complète en mai, mais je peux attendre sans stress tellement !!
Si je suis propre, je vais commencer à travailler sur le numéro de bébé 2. La première fois depuis longtemps que je regarde vers l’avenir!

Skoliv a écrit: Pas de polypes. Au moins pas jusqu’à ce que sigmoïde, et puisque le sang était vraiment frais, je pense que je peux célébrer!
Il n’a trouvé les hémorroïdes internes (vraiment légère, mais peut saigner tous les temps en temps)!
Hourra! Tellement heureux!!
Toujours en cours pour une coloscopie complète en mai, mais je peux attendre sans stress tellement !!
Si je suis propre, je vais commencer à travailler sur le numéro de bébé 2. La première fois depuis longtemps que je regarde vers l’avenir!

C’est génial! Meilleurs voeux sur la coloscopie!

G12V KRAS-mut, MSS
Etape IVa Sig CC w / 2 Métastases hépatiques 1/12 Ln
= T3N1aM1a pt 4cmX4mm
dx 12/2014 à 39 ans
CEA 1/15 à 4,9, 6/15 à 1,2 (b4 / après la chirurgie)
CEA 7/15 à 4,6, 9 / 15-3.6 (après iri)
CEA 3/16 à 3,4, 5/16 à 3,9 (pas tx depuis 9/15)
CEA 8/16 à 0,7.
neoadj FOLFOX 1 / 15-3 / 15 (4TX, 3w / 1WO oxi)
Col / Lvr surg 23/04/15 NED
adj FOLFIRI commencer 6 / 15-9 / 15 (8TX, 5W / 3wo iri)
3 spots lng lt; 3-7mm depuis dx (sm GRTH)
1 petit lvr spot / kyste
5/16 PET / CT (semble même, le plus haut SUV 2.9)
Mon tx continue-start 20/01/15
Ajout de votre signature, etc

DarknessEmbraced a écrit: Merci pour l’information. Je vais être testé pour le syndrome de Lynch était bien. Je suis en attente pour avoir un rendez-vous de conseil génétique par téléphone ou par vidéoconférence depuis le centre de test génétique est dans une autre province. On m’a dit qu’il ya une attente de 18 mois, car ils sont le seul centre d’essai dans les provinces de l’Atlantique. J’espère que ce n’est pas si longtemps d’une attente. Je reçois des tests parce que j’étais 36 quand on m’a diagnostiqué. Je suis 37 maintenant. J’ai eu un polype bénin enlevé lors de mon dernier sigmoïdoscopie.

Hey DE, j’ai eu un test au début, mais doc voulais encore me voir conseiller en génétique. Après avoir parlé à eux, ils pensaient que d’autres essais n’a pas été nécessaire et senti que je viens de me occupais une main malheureuse. Fyi, ce qu’ils ont fait était aller sur l’histoire de ma famille et je ne l’ai pas beaucoup le cancer dans ma famille. Connaissez-vous l’histoire de votre famille? Si non, se pencher sur elle, plus le cancer et les types vont jouer dans le test.

G12V KRAS-mut, MSS
Etape IVa Sig CC w / 2 Métastases hépatiques 1/12 Ln
= T3N1aM1a pt 4cmX4mm
dx 12/2014 à 39 ans
CEA 1/15 à 4,9, 6/15 à 1,2 (b4 / après la chirurgie)
CEA 7/15 à 4,6, 9 / 15-3.6 (après iri)
CEA 3/16 à 3,4, 5/16 à 3,9 (pas tx depuis 9/15)
CEA 8/16 à 0,7.
neoadj FOLFOX 1 / 15-3 / 15 (4TX, 3w / 1WO oxi)
Col / Lvr surg 23/04/15 NED
adj FOLFIRI commencer 6 / 15-9 / 15 (8TX, 5W / 3wo iri)
3 spots lng lt; 3-7mm depuis dx (sm GRTH)
1 petit lvr spot / kyste
5/16 PET / CT (semble même, le plus haut SUV 2.9)
Mon tx continue-start 20/01/15
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